主要用途：
氟化銫在有機(jī)化學(xué)里是很好的堿，主要是因?yàn)樗姆x子親核性不強(qiáng)。有研究指出氟化銫比氟化鉀或氟化鈉進(jìn)行Knoevenagel縮合反應(yīng)的效率都還要高。除此之外，由于氟化銫適用于脫含硅保護(hù)基，因此它和四氫呋喃或二甲基甲酰胺反應(yīng)可以把許多有機(jī)硅化合物轉(zhuǎn)換成有機(jī)硅氟化合物和一個(gè)碳負(fù)離子。 在Suzuki交叉偶聯(lián)合成反應(yīng)中，作為堿，用于聯(lián)芳的正取代；也作為親核試劑用于在質(zhì)子介質(zhì)諸如叔丁基或者叔戊基醇中伯鹵化物以及磺酸酯的氟化作用；用于與羰基化合物發(fā)生硅烯醇醚反應(yīng)的催化劑；用于有效的合成單晶Dion-Jacobson相CsLaTa2O7，應(yīng)用于光催化以及超導(dǎo)電性中。 氟化銫還可以應(yīng)用脫甲硅基反應(yīng)脫去硅基保護(hù)基。 氟化銫也是向有機(jī)化合物中引入氟的重要原料。例如氟化銫與六氟丙酮會反應(yīng)成全氟烷氧基銫鹽，60 °C以下都是穩(wěn)定的，比相應(yīng)的鉀鹽和鈉鹽都要穩(wěn)定得多。 由于遠(yuǎn)紅外線可以輕松的穿越氟化銫晶體，因此氟化銫的晶體可用于紅外光譜學(xué)。
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